47,XYY是主要由于患儿的父亲精子发生时减数分裂差错引起的24,YY精子受精而产生的胎儿和个体。过去在新生儿中47,XYY个体的发生率是1‰，目前在我国新生儿中略低于1‰，这是很常见的性染色体数目异常，一般不导致严重疾病。网络上普通民众对该病发生原因的各种想象和传说都没有科学依据。

对于“超雄综合征”人们会因该病命名而产生望文生义的误解，这是当初为此病取名的科学家未预料的不良后果。由于这种47,XYY个体比正常男性多1Y染色体，最早发现这种染色体异常的科学家把该病取名为“超雄综合征”。但在随后至今50多年的临床观察中并未发现47,XYY个体在体格发育、智能水平上与正常男性有什么不同，也并没有“天生就有暴力倾向”、“天生是犯罪人”、“超雄综合征犯罪率高”等迹象。40多年前美国的一项研究在数百名男性罪犯中检测到几名47,XYY个体就把该病与犯罪相关，实际上当时的研究手段未能排除许多现在已经知道的精神疾病易患因素，如与精神分裂症和躁狂抑郁症等病的易患基因突变在犯罪人群中更加普遍，但在那个年代却没有检测技术可以发现。近40多年来大量的临床观察发现47,XYY个体实际上绝大多数都是发育和行为正常的男性，仅其中半数以上的人会在生育中发生性染色体异常患儿生育史、不孕症和少精子症，并没有传说中所谓暴力倾向。所以，现在是到了全社会消除对47,XYY个体误会的时代了，建议不再使用超雄综合征的病名，而使用“XYY个体”。

47,XYY个体会不会遗传呢？会的。半数以上的47,XYY个体会在生育中发生性染色体异常患儿生育史、不孕症和少精子症。大多数登记在案的47,XYY个体是在反复流产和不孕症夫妇中、少精子症男性中发现的。但要解决这个问题很简单，可以通过第三代试管婴儿直接选择染色体正常的胚胎移植，或者怀孕后对胎儿进行染色体检查产前诊断即可。